2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. LPL Receptor
  5. LPL Receptor Isoform
  6. LPL Receptor 调节剂

LPL Receptor 调节剂

LPL Receptor 调节剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16734
    Amiselimod Modulator
    Amiselimod (MT-1303) 是一种鞘氨醇 1-磷酸受体 (S1P Receptor) 的调节剂。Amiselimod 在鞘氨醇激酶 (sphingosine kinases) 的作用下转化为其活性代谢物 (S)-amiselimod phosphate，靶向 S1P1 受体，改善自身免疫性疾病，而不会引起心动过缓。
  • HY-135432
    Etrasimod arginine Modulator
    Etrasimod arginine 是口服有效的 S1P 受体调节剂，是 S1P1 受体的强效完全激动剂，对 S1P4 具有部分激动活性。Etrasimod arginine 可减轻 CD4+CD45RBhigh T 细胞转移小鼠结肠炎模型中的炎症。
  • HY-108490
    VPC 23019 Modulator 99.90%
    VPC 23019，一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) receptor 调节剂，S1P1 和 S1P3 受体的竞争性拮抗剂 (pKis=7.86 和 5.93)，S1P4 和 S1P5 的激动剂 (pEC50s=6.58 和 7.07)。
  • HY-109038
    Mocravimod Modulator
    Mocravimod 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断T细胞从淋巴器官流出所需的信号，从而防止效应细胞迁移至非淋巴造血组织。Mocravimod 可用于癌症研究。
  • HY-148801
    Tamuzimod Modulator
    Tamuzimod 是一个强大的免疫调节剂.Tamuzimod 具有 S1P 受体调节活性乙C50小于 1μ米。
  • HY-12005R
    Fingolimod hydrochloride (Standard)

    盐酸芬戈莫德 (标准品)

    		Modulator
    Fingolimod (hydrochloride) (Standard) 是 Fingolimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的类似物，是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。Fingolimod hydrochloride 被鞘氨醇激酶磷酸化，特别是被 SK2 磷酸化，然后可与 S1PR1、3、4 和 5 结合。Fingolimod hydrochloride 诱导 S1P1 的内在化，因此抑制 S1P 的活性。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂。
  • HY-16622A
    GSK 1842799 TFA Modulator
    GSK1842799 是一种烷基取代的双芳基氨基醇，是一种针对多发性硬化症 (MS) 开发的选择性 S1P1 调节剂。磷酸化后，GSK1842799-P 表现出亚纳摩尔级 S1P1 激动剂活性，选择性比 S1P3 高 1000 多倍。该化合物口服生物利用度良好，体内快速转化为 GSK1842799-P，0.1 mg/kg 时淋巴细胞计数显著减少。它在小鼠 EAE 模型中以 3 mg/kg 剂量与 FTY720 功效相当，在食蟹猴中达到与 FTY-720 磷酸盐相当的血浆水平。凭借良好的 ADME、PK/PD 特性和毒理学，GSK1842799 进入了进一步的临床开发阶段。
  • HY-145362
    S1P1 agonist 4 Modulator
    S1P1 agonist 4 在效价（EC50 < 0.05 mg/kg）和预测人类半衰期方面都有更好的表现 （t1/2 ∼ 5 天）。
  • HY-12355S
    Siponimod-d11 Modulator
    Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4，EC50 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
  • HY-U00366
    S1PR1-MO-1 Modulator
    S1PR1-MO-1 是一种 sphingosine-1-phosphate receptor 调节剂，主要用于增生过多、炎症等疾病的研究。
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